Project Y: MS-ers geboren in 1966
Lijkt me dan toch eenvoudig een kwestie van alle neurologen in Nederland aanschrijven en vragen of ze hun patiëntenbestand na willen lopen.
Zodat de neuro dan die patiënten contacteert met de betreffende info.
En dan kunnen die patiënten zelf zien of ze bereid zijn om mee te doen.
Niet zo ingewikkeld, lijkt me.
Gelukkig hebben neurologen zeer capabele secretaresses die zo'n klusje vrij simpel kunnen doen. :cool:
Zodat de neuro dan die patiënten contacteert met de betreffende info.
En dan kunnen die patiënten zelf zien of ze bereid zijn om mee te doen.
Niet zo ingewikkeld, lijkt me.
Gelukkig hebben neurologen zeer capabele secretaresses die zo'n klusje vrij simpel kunnen doen. :cool:
Wat vervelend dat je vrouw er zo slecht aan toe is, MeneerAarts.
Zoals Karen al schreef: [QUOTE]want alleen al de melding dat je uit 1966 komt en MS hebt is waardevol. [/QUOTE]
Wellicht dat jullie dit al gedaan hebben (dat haal ik niet uit je bericht), maar mocht het niet zo zijn, het vermelden alleen al is al heel veel waard!
Sterkte!
Zoals Karen al schreef: [QUOTE]want alleen al de melding dat je uit 1966 komt en MS hebt is waardevol. [/QUOTE]
Wellicht dat jullie dit al gedaan hebben (dat haal ik niet uit je bericht), maar mocht het niet zo zijn, het vermelden alleen al is al heel veel waard!
Sterkte!
Hoi allemaal,
Een aantal vragen die hier in dit topic worden gesteld, worden beantwoord in het artikel dat deze maand in MSzien staat. Het is een interview met arts-onderzoeker Djoeke Doesburg, door Marjolein van MSzien:
[B]Project Y brengt ziekteverloop MS in kaart[/B]
Er is al veel over geschreven, het project is al in diverse media belicht, maar nog steeds rijzen er vragen, onder andere op het forum van MSweb, over Project Y. Vandaar dit interview met betrokken arts-onderzoeker Djoeke Doesburg van VUmc MS Centrum Amsterdam. Zij zet de belangrijkste aspecten uiteen.
[URL="https://www.msweb.nl/magazine/02-2018/project-y/"]https://www.msweb.nl/magazine/02-2018/project-y/[/URL]
Een aantal vragen die hier in dit topic worden gesteld, worden beantwoord in het artikel dat deze maand in MSzien staat. Het is een interview met arts-onderzoeker Djoeke Doesburg, door Marjolein van MSzien:
[B]Project Y brengt ziekteverloop MS in kaart[/B]
Er is al veel over geschreven, het project is al in diverse media belicht, maar nog steeds rijzen er vragen, onder andere op het forum van MSweb, over Project Y. Vandaar dit interview met betrokken arts-onderzoeker Djoeke Doesburg van VUmc MS Centrum Amsterdam. Zij zet de belangrijkste aspecten uiteen.
[URL="https://www.msweb.nl/magazine/02-2018/project-y/"]https://www.msweb.nl/magazine/02-2018/project-y/[/URL]
Vandaag kreeg ik een appje van mijn identieke tweelingzus. Zij gaat 20 juli naar het VU i.v.m dit project. Zij heeft geen MS (althans dat is nooit onderzocht, maar zij zegt zich niet te herkennen in mijn klachten.)
Wij zijn van 1967, dus zelf mag ik niet meedoen maar zij als controlegroep wel. Stiekem ben ik ook wel heel benieuwd naar haar MRI. ;)
Wij zijn van 1967, dus zelf mag ik niet meedoen maar zij als controlegroep wel. Stiekem ben ik ook wel heel benieuwd naar haar MRI. ;)
[QUOTE=Merce;1108365]Vandaag kreeg ik een appje van mijn identieke tweelingzus. Zij gaat 20 juli naar het VU i.v.m dit project. Zij heeft geen MS. Stiekem ben ik ook wel heel benieuwd naar haar MRI. ;)[/QUOTE]
Mijn man is ook als controlegroep geweest. Hij vond de MRI vreselijk.
Je krijgt geen uitslag van de onderzoeken als er geen gekke dingen worden gevonden. Maar bij ernstige afwijkingen krijg je wel bericht.
Er wordt bv ook bloed en ontlastingonderzoek gedaan.
Mijn man is ook als controlegroep geweest. Hij vond de MRI vreselijk.
Je krijgt geen uitslag van de onderzoeken als er geen gekke dingen worden gevonden. Maar bij ernstige afwijkingen krijg je wel bericht.
Er wordt bv ook bloed en ontlastingonderzoek gedaan.