Hoi allemaal,
Is er iemand die een aangezichtsverlamming herkend bij de diagnose MS? Er is bij mij van begin af aan veel onduidelijkheid of het nu ms is of niet, en dit was de eerste klacht die ik had. De verpleegkundigen en ms verpleegkundige in het ziekenhuis vonden het er niet bij passen, later op de poli zei dezelfde msverpleegkundige dat het er wel bij paste.. ben benieuwd of iemand dit herkent? Groetjes
Facialis parese (aangezichtsverlamming)
-
M&MS
-
Candy † 2-12-2016
Een aangezichtsverlamming hoeft helemaal niks met ms te maken te hebben.
De [URL="https://www.knocare.nl/item.html&objID=1330"]parese van Bell[/URL] kan bij alle mensen voorkomen en is binnen zes tot acht weken over. Helaas niet bij iedereen.
Het is niet ernstig maar wel vervelend. Het oog aan de verlamde kant wil niet dicht. Kunsttranen zijn dan nodig.
Bij mij kwam het jaren geleden, naast de ms ook plagen.
De [URL="https://www.knocare.nl/item.html&objID=1330"]parese van Bell[/URL] kan bij alle mensen voorkomen en is binnen zes tot acht weken over. Helaas niet bij iedereen.
Het is niet ernstig maar wel vervelend. Het oog aan de verlamde kant wil niet dicht. Kunsttranen zijn dan nodig.
Bij mij kwam het jaren geleden, naast de ms ook plagen.
-
mispeltje*
-
Eigenwijs
Hoi allemaal,
Ik zal wat duidelijker zijn in het hele verhaal:
Eind juni is alles begonnen met een lichte facialisparese rechts, twee dagen later gevolgd door een vermindering van m'n fijne motoriek, lichte woordvindstoornissen.
Meerdere onderzoeken gehad en vrij snel gestart met een solumedrolkuur.
Uit de MRI bleken twee grote ontstekingsplekken en 1 ovaal rondje, passend bij MS.
MRI wervelkolom: schoon VEP: geen bijzonderheden LP: 6 oligoclonale bandjes, eiwitten negatief.
Het was een eenmalige hersenontsteking passend bij een virusinfectie/vaccinaties of MS.
Voor een second opinion naar ander ziekenhuis een maand na de neurologische klachten, hierna snel weer andere neurologische klachten (wankel lopen, door linkerbeen heen zakken, duizelig en misselijk).
Hier werd de diagnose MS gesteld.
Toch blijven twijfelen (op vakantie geweest naar Afrika en veel twijfels door eigen kennis, ben zelf verpleegkundige in een medisch centrum).
Naar het havenziekenhuis: daar kunnen ze tot zover geen tropische virussen vinden, alleen laag ijzer dus aan de staaltabletten.
Er volgt nog een duits onderzoek naar Lyme, waar ik zelf erg aan denk omdat daar de facialis parese wel bij past (heb zelf ook bloed opgestuurd naar een instantie en hoop daar binnen nu en een week uitslag over te krijgen).
In de tussentijd volgens de neurologen nu m'n vierde shub (ontsteking van de oogzenuw, ook weer passend bij ms maar ook bij Lyme).
Op het moment zit ik thuis met erge huidpijn en spierpijn en wazig zicht uit rechteroog.
Erg balen weer een neurologische klacht want het ging juist weer de goede kant op. Ik blijf twijfelen over de diagnose.. misschien is het ontkenning maar het voelt gewoon dat het niet klopt.. sorry voor het lange verhaal.. maar wat vinden jullie ervan?
Heb een vervelend gevoel bij de neuroloog en vooral ms verpleegkundige omdat zij zichzelf erg tegenspreken en vooral aan het pushen zijn over de msremmers.
Ben zelf bezig met homeopathie, bewust eten en leven en ga vrijdag naar een osteopaat.
Groetjes
Ik zal wat duidelijker zijn in het hele verhaal:
Eind juni is alles begonnen met een lichte facialisparese rechts, twee dagen later gevolgd door een vermindering van m'n fijne motoriek, lichte woordvindstoornissen.
Meerdere onderzoeken gehad en vrij snel gestart met een solumedrolkuur.
Uit de MRI bleken twee grote ontstekingsplekken en 1 ovaal rondje, passend bij MS.
MRI wervelkolom: schoon VEP: geen bijzonderheden LP: 6 oligoclonale bandjes, eiwitten negatief.
Het was een eenmalige hersenontsteking passend bij een virusinfectie/vaccinaties of MS.
Voor een second opinion naar ander ziekenhuis een maand na de neurologische klachten, hierna snel weer andere neurologische klachten (wankel lopen, door linkerbeen heen zakken, duizelig en misselijk).
Hier werd de diagnose MS gesteld.
Toch blijven twijfelen (op vakantie geweest naar Afrika en veel twijfels door eigen kennis, ben zelf verpleegkundige in een medisch centrum).
Naar het havenziekenhuis: daar kunnen ze tot zover geen tropische virussen vinden, alleen laag ijzer dus aan de staaltabletten.
Er volgt nog een duits onderzoek naar Lyme, waar ik zelf erg aan denk omdat daar de facialis parese wel bij past (heb zelf ook bloed opgestuurd naar een instantie en hoop daar binnen nu en een week uitslag over te krijgen).
In de tussentijd volgens de neurologen nu m'n vierde shub (ontsteking van de oogzenuw, ook weer passend bij ms maar ook bij Lyme).
Op het moment zit ik thuis met erge huidpijn en spierpijn en wazig zicht uit rechteroog.
Erg balen weer een neurologische klacht want het ging juist weer de goede kant op. Ik blijf twijfelen over de diagnose.. misschien is het ontkenning maar het voelt gewoon dat het niet klopt.. sorry voor het lange verhaal.. maar wat vinden jullie ervan?
Heb een vervelend gevoel bij de neuroloog en vooral ms verpleegkundige omdat zij zichzelf erg tegenspreken en vooral aan het pushen zijn over de msremmers.
Ben zelf bezig met homeopathie, bewust eten en leven en ga vrijdag naar een osteopaat.
Groetjes
-
Sara
-
Mien
Ha Eigenwijs
Ha Eigenwijs
prachtige naam, beschrijft mij ook wel goed ;)
MS is echt multiple surprises en voor verpleegkundigen is er natuurlijk een apart soort MS (ik was zelf ook verpleegkundige (en ook eigenwijs -nog steeds wel iets )) ;) :D
Ik kan me voorstellen dat een halfzijdige verlamming van het gezicht wel bij MS kan passen, het is maar net waar de laesie besluit te gaan zitten..
Bij mij was een van de meer opzienbarendste symptomen een ontiegelijk scheel oog met dubbelzien (Clarence uit daktari zou nog jaloers worden, zei ik tegen de assistente van de huisarts)
[IMG]http://i54.tinypic.com/6yz768.jpg[/IMG]
(NB, tegenweurdig ben ik niet meer blond en heb ik minder wenkbrauw :ogen: )
Het lijkt wel op MS, de rest van jouw klachten, alsook de oligoclonale bandjes en MRI en, niet te vergeten, het beloop (veel shubs in relatief korte tijd)
Misschien kun je, nu met de oogzenuwontsteking nog een VEP doen, dan zou je toch afwijkingen moeten zien zou je denken?
Het kan maar zo dat je liever geen MS wilt en daarom allerlei andere mogelijkheden bekijkt (het liefst natuurlijk diegene waar een goede behandeling voor is!), ontkenning kan ook bij het verwerken van zulk nieuws horen...
Wat betreft remmers: veel mensen zijn er mee geholpen in de zin van minder shubs, anderen hebben er weinig aan..MS kent vele gezichten, DE MS patiënt bestaat dan ook niet..
Op zich helpt bij mij RRR (rust reinheid...) een groot deel bij het indammen van de (over) vermoeidheid en opleven van MS klachten..
Verder slik ik vit d (geen idee of het helpt, maar ik heb weinig shubs) kijk anders eens in [URL="http://www.msweb.nl/forum/showthread.php?t=24263"]het topic over vit D[/URL]
Homeopathie, daar heb ik niets mee (ik verwacht dan ook niet dat het helpt ;) ) maar ik snap dat je allerlei dingen wilt proberen.
Sterkte ermee en blijf vooral eigenwijs, al is het wel moeilijk om als relatief ´leek´ mét enige medische kennis door de bomen het bos te zien (allerlei wetenschappelijke studies die elkaar niet altijd beamen bijv :huh: )
prachtige naam, beschrijft mij ook wel goed ;)
MS is echt multiple surprises en voor verpleegkundigen is er natuurlijk een apart soort MS (ik was zelf ook verpleegkundige (en ook eigenwijs -nog steeds wel iets )) ;) :D
Ik kan me voorstellen dat een halfzijdige verlamming van het gezicht wel bij MS kan passen, het is maar net waar de laesie besluit te gaan zitten..
Bij mij was een van de meer opzienbarendste symptomen een ontiegelijk scheel oog met dubbelzien (Clarence uit daktari zou nog jaloers worden, zei ik tegen de assistente van de huisarts)
[IMG]http://i54.tinypic.com/6yz768.jpg[/IMG]
(NB, tegenweurdig ben ik niet meer blond en heb ik minder wenkbrauw :ogen: )
Het lijkt wel op MS, de rest van jouw klachten, alsook de oligoclonale bandjes en MRI en, niet te vergeten, het beloop (veel shubs in relatief korte tijd)
Misschien kun je, nu met de oogzenuwontsteking nog een VEP doen, dan zou je toch afwijkingen moeten zien zou je denken?
Het kan maar zo dat je liever geen MS wilt en daarom allerlei andere mogelijkheden bekijkt (het liefst natuurlijk diegene waar een goede behandeling voor is!), ontkenning kan ook bij het verwerken van zulk nieuws horen...
Wat betreft remmers: veel mensen zijn er mee geholpen in de zin van minder shubs, anderen hebben er weinig aan..MS kent vele gezichten, DE MS patiënt bestaat dan ook niet..
Op zich helpt bij mij RRR (rust reinheid...) een groot deel bij het indammen van de (over) vermoeidheid en opleven van MS klachten..
Verder slik ik vit d (geen idee of het helpt, maar ik heb weinig shubs) kijk anders eens in [URL="http://www.msweb.nl/forum/showthread.php?t=24263"]het topic over vit D[/URL]
Homeopathie, daar heb ik niets mee (ik verwacht dan ook niet dat het helpt ;) ) maar ik snap dat je allerlei dingen wilt proberen.
Sterkte ermee en blijf vooral eigenwijs, al is het wel moeilijk om als relatief ´leek´ mét enige medische kennis door de bomen het bos te zien (allerlei wetenschappelijke studies die elkaar niet altijd beamen bijv :huh: )
-
Eigenwijs
Hoi Mien,
Bedankt voor je reactie! Vit D is iets waar ik mee kan beginnen, slik wel al aardig wat vitamines: multivitamines, omega 3 (sinds een paar maanden) en cranberrys ivm vele blaasontstekingen in t verleden. Hoeveel slik jij van de vitamine D? Zou ik dan ook extra vit. D er nog bij moeten slikken denk ik? Ik ga ook nog even bij die items kijken. Groetjes!
Bedankt voor je reactie! Vit D is iets waar ik mee kan beginnen, slik wel al aardig wat vitamines: multivitamines, omega 3 (sinds een paar maanden) en cranberrys ivm vele blaasontstekingen in t verleden. Hoeveel slik jij van de vitamine D? Zou ik dan ook extra vit. D er nog bij moeten slikken denk ik? Ik ga ook nog even bij die items kijken. Groetjes!
-
Mien
Vit D
Vit D
het is misschien een idee om je vit.D te laten prikken, dan heb je een idee hoe het daarmee gesteld is! Een waarde van 100 wordt geadviseerd in het topic, maar dat heb je vast zelf ook al gelezen..
Ik slik zelf vit.D 10 mcg van de HEMA (die voor 60 plussers) 1 dd 1 tablet, ik denk dat ik omhoog ga, mijn waarde was laatst 77 terwijl ik al een jaar 10 mcg slik
het is misschien een idee om je vit.D te laten prikken, dan heb je een idee hoe het daarmee gesteld is! Een waarde van 100 wordt geadviseerd in het topic, maar dat heb je vast zelf ook al gelezen..
Ik slik zelf vit.D 10 mcg van de HEMA (die voor 60 plussers) 1 dd 1 tablet, ik denk dat ik omhoog ga, mijn waarde was laatst 77 terwijl ik al een jaar 10 mcg slik
-
Mimke